iRegene、NouvSight001で米中の臨床試験承認を取得

検証中
  • iRegene、網膜色素変性症を対象とするNouvSight001で米中の臨床試験承認を取得
  • NouvSight001、中国で第I/III相、米国で第I/II相試験の承認を取得
  • FDA、2024年にNouvSight001を希少疾病用医薬品に指定
当サイトの情報はAIを用いて生成されており、正確性を保証するものではありません。 参考情報としてご活用ください。