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VCDメディカル、静脈閉鎖デバイス「VEnice」でFDA 510(k)クリアランス取得

検証中
  • VCDメディカルがVEnice静脈閉鎖デバイスでFDA 510(k)クリアランスを取得
  • 米国人では最大4000万人が静脈瘤を患っており、年間の施術件数は数十万件に上る
  • スティーブ・エリアス氏が2026年10月3～4日にBERG02試験の6カ月時点の中間結果を発表する予定
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