がん患者3人の代理人は、バイエル傘下のモンサントが除草剤「ラウンドアップ」を販売する前に十分な試験を実施しなかったとミズーリ州の陪審に訴えた。今回の裁判では、がんへの警告表示を中心としない設計上の欠陥などの請求を裁判所がどう扱うかが示される可能性がある。バイエルは、除草剤の使用後にがんを発症したと主張する人々から、米国の州裁判所と連邦裁判所で約6万5000件の請求を受けている。同社は、既存および将来の請求のほぼすべてを対象とする72億5000万ドルの集団訴訟和解を進めており、現在はミズーリ州セントルイスの州裁判所判事が審査している。今回の裁判の原告は、ラウンドアップを定期的に使用した後、非ホジキンリンパ腫を発症したテレサ・アレティーノ氏、シンシア・フェルナンデス氏、ベティ・ラーキン氏である。フェルナンデス氏は裁判開始前に死亡した。バイエルは आरोपを否定し、ラウンドアップの有効成分であるグリホサートについて、数十年にわたる研究が安全性を示しており、がんを引き起こさないとしている。今回の訴訟は、除草剤メーカーが米環境保護庁（EPA）の承認した表示を使用することを連邦法で義務付けられているため、不十分ながん警告を巡る訴訟を退けた6月の米最高裁判決を受けたものである。EPAはグリホサートを再評価しており、2026年末までに審査を完了する見込みとしている。