アッヴィは、免疫疾患および代謝性疾患領域の開発品について臨床試験の進展を報告した。中等症から重症のアトピー性皮膚炎を対象としたズミロキバートの第2相試験結果や、慢性的な体重管理を目的とする開発中の長時間作用型アミリン類似体ABBV-295の第1相試験結果が含まれる。16週間のAPEXパートB試験では、評価したズミロキバートの全用量で、346人の成人を対象に、プラセボと比べて皮膚症状の改善と痒みの軽減が統計的に有意となった。高用量群と中用量群では、EASI 90/100の皮膚症状改善やI-NRS4の痒みスコアなど、主要な副次評価項目も達成した。中用量群では、皮膚症状の重症度が第1週までに改善し、痒みの軽減は第2週までに確認された。別の複数回漸増投与試験では、ABBV-295により、週1回、隔週、月1回の各投与レジメンで、12〜13週間にわたり体重が用量依存的に7.8〜9.8％減少した。プラセボ群の減少率は0.3％だった。同薬の平均半減期は10.7〜12.3日で、有害事象の大半は軽度だった。治療下で発現した重篤な有害事象は報告されなかった。Benzinga Proのデータによると、記事掲載時点でアッヴィ株は0.16％高の263.71ドルだった。