サギメット・バイオサイエンシズは、中等度から重度の尋常性ざ瘡を対象にデニファンスタットを評価した非盲検延長試験の52週時点の結果を公表した。同時に、総額約1億1500万ドルの調達を見込む引受方式の公募増資を確定した。試験では、最初の12週間の試験から移行した240人を追跡した。治療成功は、Investigator's Global Assessment（IGA）スコアが2ポイント以上改善し、皮膚がクリアまたはほぼクリアになった場合と定義され、56.7％に達した。炎症性病変は平均76.9％、非炎症性病変は66.9％、全病変は71.8％減少した。参加者は1年間の評価期間を通じてデニファンスタットに耐え、薬剤関連の重篤な有害事象や、薬剤関連の理由による恒久的な投与中止は確認されなかった。アスクリティス・バイオサイエンスが欧州皮膚科学・性病学会議（EADV Congress）で結果を発表した。同社は中国でのデニファンスタットに関する独占的権利を保有し、サギメットはその他の地域の権利を維持している。公募増資は、1株10.00ドルのシリーズA株式875万10株、またはワラント1件当たり9.9999ドルの前払いワラント275万10件で構成される。調達資金は、デニファンスタットの第3相ざ瘡試験、上市前活動、TVB-3567の第2相トップライン結果取得までの開発、外用FASN阻害剤プログラム、一般的な運転資金に充てる。