リキディア株、YUTREPIA特許侵害認定で約50%急落

  • デラウェア州裁判所、ユナイテッド・セラピューティクスの特許請求項2件が有効で、リキディアのYUTREPIAが侵害したと判断
  • リキディア株は約50%急落し、時価総額約31.8億ドルが失われる可能性
  • リキディアはYUTREPIAのラベルからPH-ILDを削除し、控訴に向けた手続きを進める方針

リキディア株は水曜日、デラウェア地区の米連邦地裁が、YUTREPIAはユナイテッド・セラピューティクスの米国特許第11,826,327号における基本的な2つの請求項を侵害したと判断したことを受け、約50%急落した。認定された請求項は、吸入トレプロスチニルを用いて間質性肺疾患に伴う肺高血圧症(PH-ILD)を治療する方法と、特定のドライパウダー送達機能を対象としている。一方、裁判所は、主張された他の4つの請求項を無効とした。関連する命令で裁判所は、ユナイテッド・セラピューティクスの特許所有権に関する証拠を排除するよう求めたリキディアの申し立ても退けた。裁判所は、リキディアには公判前に十分な通知があり、適時に異議を申し立てなかったと判断した。ユナイテッド・セラピューティクス株は12.3%高の540.54ドルとなった。一方、リキディア株の下落が続けば、時価総額は約31.8億ドル失われる見通しだった。リキディアのロジャー・ジェフス最高経営責任者(CEO)は、同社は判断に同意せず、控訴に向けた手続きを進めると述べた。リキディアはまた、YUTREPIAのラベルからPH-ILDを削除するよう米食品医薬品局(FDA)に申請する方針である。両社は1週間以内に、救済措置を含む判決案を提出しなければならない。ユナイテッド・セラピューティクスは、YUTREPIAの提供を制限する可能性がある差し止め救済も求めている。YUTREPIAは2025年、肺動脈性肺高血圧症とPH-ILDの治療薬として承認された。

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