モンテローザ・セラピューティクス（NASDAQ:GLUE）は、NEK7を標的とする分子糊デグレーダー「MRT-8102」の第1相試験結果を公表し、同薬を3件の第2相試験へ進める計画を明らかにした。4週間にわたるGFORCE-1試験では、心血管疾患リスクが高い肥満の参加者108人に、5mg、20mg、40mgまたはプラセボを毎日投与し、その後4週間にわたり安全性を追跡した。MRT-8102は全用量群でNEK7を中央値80～90％分解し、高感度CRP（hsCRP）を中央値85％、IL-6を54％、カルプロテクチンを56％、SAAを51％、S100A12を46％低下させた。治療によりリポタンパク質(a)も24％低下したが、LDL-Cやトリグリセリドは上昇せず、フィブリノゲンは28％減少した。ベースライン値が高かった参加者では、HMGB1が40％、IL-1βが37％低下した。モンテローザは、痛風を対象とするGEMINI-1試験を2026年末または2027年初めに開始し、初期データを2027年下半期に公表する計画である。また、冠動脈疾患を対象とする第2b相GFORCE-2試験と、化膿性汗腺炎を対象とするGALAXY-1試験を2027年初めに開始する。公表時点の株価は6.41％安の11.17ドルだった。データ更新を前にしたプレマーケット取引では20.03％高の14.32ドルまで上昇していた。