Neuromod、ジョー・ギズ氏をCCOに起用 シャノン・バシャム氏は「Lenire」普及拡大へ

  • Neuromodはジョー・ギズ氏をCCOに、シャノン・バシャム氏をチャネル開発担当バイスプレジデントに起用した。
  • Neuromodが対応を目指す対象として、世界の耳鳴り患者7億4000万人が挙げられている。
  • 「Lenire」は米国、カナダ、欧州、オーストラリアで利用でき、退役軍人省を通じたアクセスも可能である。

Neuromod Devicesは、ジョー・ギズ氏を最高商務責任者(CCO)に、シャノン・バシャム氏をチャネル開発担当バイスプレジデントに起用した。同社は非侵襲的なバイモーダル神経調節による耳鳴り治療機器「Lenire」の商業的な提供範囲を拡大している。ギズ氏は、インビザラインを手がけるアライン・テクノロジーから移籍し、同社でグローバルな商業部門の指導的役職を歴任するとともに、透明アライナー市場の拡大に貢献した。それ以前には、ジョンソン・エンド・ジョンソン ビジョンケアで10年以上にわたり、営業、マーケティング、事業開発部門の指導的役職を務めた。バシャム氏は聴覚ケア分野で20年以上の経験を持ち、直近では米国のソノヴァ・グループで聴覚学担当シニアディレクターを務めていた。Neuromodのロス・オニール最高経営責任者(CEO)は、同社が臨床エビデンス、世界各国の規制当局による承認、商業導入を基盤に事業を拡大できる態勢にあると述べた。また、世界で7億4000万人に上る耳鳴り患者のニーズに対応するとした。「Lenire」は、音響刺激と、独自の「Tonguetip」デバイスを通じて舌の表面に与える刺激を組み合わせる。包括的な聴覚検査を受けた後、適切な資格を持つ医療従事者から処方され、患者は自宅で治療を完了する。Neuromodによると、「Lenire」はCEマーク認証を取得しており、米食品医薬品局(FDA)からDe Novo認可を受けた初めてかつ唯一のバイモーダル神経調節機器である。同機器は米国、カナダ、欧州、オーストラリアで利用でき、米国退役軍人省を通じた治療選択肢にもなっている。

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