ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は、前営業日に2.30％下落した後、プレマーケット取引で0.54％高の260.21ドルとなった。成人および12歳以上の青少年を対象に、重要部位に少なくとも中等度の尋常性乾癬がある場合のICOTYDE（イコトロキンラ）の2年間にわたる第3相試験データを受けた動きである。ICONIC-TOTAL試験の結果では、頭皮、性器、手、足における皮膚症状の消失が第112週まで持続した。皮膚が完全またはほぼ完全にきれいになった患者の割合は、第16週の57％から第24週には67％、第112週には70％へ上昇した。第112週時点で、頭皮乾癬患者の60％、性器乾癬患者の89％、手または足の乾癬患者の63％で症状が完全に消失した。爪乾癬の平均改善率は71％に達した。ジョンソン・エンド・ジョンソンによると、新たな安全性シグナルは確認されず、結果はICOTYDEで確立されている安全性プロファイルと一致した。ICOTYDEはIL-23受容体を阻害する標的型の経口ペプチドで、米国では体重40キログラム以上の12歳以上の成人および小児患者のうち、適応条件を満たす患者に承認されている。