医療技術企業のNeuromod Devicesは、耳鳴り向けの非侵襲的なバイモーダル神経調節デバイス「Lenire」へのアクセス拡大に取り組む中、ジョー・ギズ氏を最高商務責任者に、シャノン・バシャム氏をチャネル開発担当副社長に任命した。ギズ氏はNeuromodの経営陣に加わり、世界の商業事業を統括する。インビザラインを手掛けるアライン・テクノロジーで国際部門の指導的役職を歴任したほか、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ビジョンケアに10年以上在籍した。 Neuromodのロス・オニール最高経営責任者（CEO）は、強力な臨床エビデンス、世界各地での規制当局の承認、幅広い商業導入を背景に、同社は急速な事業拡大と、世界で耳鳴りに悩む7億4000万人のニーズへの対応に向けた態勢を整えたと述べた。ギズ氏は、Lenireがすでに数万人の患者の生活を変えており、より多くの医療従事者を通じて提供範囲を広げれば、数百万人の患者が治療を受けられる可能性があるとの見方を示した。 バシャム氏は聴覚ケア分野で20年以上の経験を持ち、直近では米国のソノバで聴覚学部門のシニアディレクターを務めた。それ以前にはフォナックで臨床研修担当ディレクターを10年間務め、さらに前にはインサウンド・メディカルで、ソノバによる同社買収に先立ち、補聴器「Lyric」の発売と事業拡大に携わった。 Lenireは、音による刺激と、独自の「Tonguetip」デバイスを用いた舌表面への刺激を組み合わせる。耳鼻咽喉科医や聴覚学者などの資格を持つ医療従事者が、包括的な聴覚検査を行ったうえで処方し、患者は自宅で治療を実施する。 LenireはCEマーク認証を取得しており、米食品医薬品局（FDA）からDe Novo承認を受けた初めてかつ唯一のバイモーダル神経調節療法である。米国、カナダ、欧州、オーストラリアで利用できるほか、米退役軍人省を通じた治療の選択肢としても提供されている。