米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は、Grailの血液検査「Galleri」について、承認に向けて前進させるべきだと勧告した。潜在的な利益がリスクを上回ると判断したためである。FDAは勧告に従う義務を負わないものの、通常は勧告を尊重しており、ウォール街のアナリストは今後数カ月以内にGrailに有利な判断が示されると予想している。承認されれば、今年成立した米国法に基づき、2028年からメディケアの適用対象となる可能性があるほか、民間保険による償還の根拠も強まる。Galleriとアボットの「Cancerguard」は現在、米臨床検査改善法（CLIA）に基づく検査室開発検査として販売されており、患者はそれぞれ約700ドル、900ドルを支払っている。ギャベリ・ファンズのエレナ・メン氏は、広範な保険適用が実現すれば、2030年までに米国で年間600億ドル、世界で1500億ドルの市場が生まれる可能性があると推計している。多がん種早期検出検査は、1回の採血で複数のがんの腫瘍バイオマーカーを特定する一方、AIや機械学習モデルを使ってがんの特徴パターンと発生組織の可能性を判定する。Galleriは50種類を超えるがんのシグナルを検出でき、発生源とみられる組織を93.4％の精度で特定できる。ただし、陽性結果が出た場合は追加の診断検査が必要で、陰性結果でもがんを否定することはできない。検査が転帰を改善するかどうかを巡る証拠はなお議論が分かれている。英国で3年間にわたり実施された試験では、標準治療と比べて早期検出の有意な増加や進行がん診断の減少は確認されなかった。一方、5月に発表された結果では、死亡率の高い12種類のがんについて、第3回のスクリーニングまでにステージ4の診断が26％減少した。医師らは、追加検査に伴う費用や不安、がん死亡率への影響が不明確であることにも警鐘を鳴らしている。