Mineralys Therapeuticsは、10月21〜25日にデンバーで開催予定の米国腎臓学会（ASN）Kidney Week 2026で、ロルンドロスタットのPhase 3 Launch-HTN試験に関する新たなデータを発表する。口頭発表では、慢性腎臓病ステージ1〜3の患者を対象に、血圧とアルブミン尿の低下を評価する。Launch-HTNは、2〜5種類の降圧薬による治療を受けても血圧が管理不十分な成人を対象とした、グローバル、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験である。参加者には、ロルンドロスタット50mgを1日1回投与する群、ロルンドロスタット50mgを1日1回投与し、6週時点で100mgへの増量を事前に規定した選択肢を設ける群、またはプラセボが割り付けられた。主要評価項目は、自動オフィス血圧モニタリングで測定した、プラセボ群と比較した6週時点のベースラインからの収縮期血圧の変化であった。ロルンドロスタットは、CYP11B2を阻害してアルドステロン産生を抑制するよう設計された、経口投与の治験中アルドステロン合成酵素阻害薬である。Mineralysによると、同薬は6件の後期臨床試験を完了しており、管理不十分または治療抵抗性の高血圧、ならびに慢性腎臓病や閉塞性睡眠時無呼吸などの関連疾患を対象に開発が進められている。