アッヴィとジェンマブは、第3相EPCORE DLBCL-2試験のトップライン結果が良好だったと発表した。エプコリタマブとR-CHOPの併用療法は、国際予後指標（IPI）スコアが2～5の未治療びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者を対象に、R-CHOP単独療法と比べて無増悪生存期間を有意に改善した。疾患の進行または死亡のリスクは、IPI 2～5の全体集団と、主要評価対象であるIPI 3～5の集団の双方で51％低下した。両社は、この試験について、二重特異性抗体の併用療法がDLBCLの1次治療で無増悪生存期間の有意な改善を示した初の後期臨床試験だと説明した。治療期間を限定した併用療法の忍容性は概して良好だったが、エプコリタマブとR-CHOPの併用療法は引き続き治験段階にあり、未治療DLBCLの治療薬として承認されていない。結果発表後、アッヴィ株は1.12％高の265.76ドルで取引を終えた。一方、ジェンマブ株は午後の取引で一時約11％上昇した。