オランダの裁判所は、Koninklijke Philips NVが2021年に実施した約1500万台の睡眠時無呼吸症候群・呼吸器関連機器のリコールへの対応について、株主が求めた調査を退けた。アムステルダム控訴裁判所の企業部は、フィリップスの方針や経営慣行を問題視する十分な根拠はないと判断した。社内システムは国際基準に沿い、定期的に監査され、時間の経過とともに強化されてきたと説明した。裁判所は、PE-PURフォームによる健康リスクについて、フィリップスの経営陣または監督取締役会が信頼できる情報を受け取った時期が遅すぎたことを示す証拠はないとした。十分な研究データが利用可能になったのは2021年の最初の数カ月に入ってからだったと指摘した。また、フィリップスが米子会社レスピロニクスにもっと早く介入すべきだった、あるいは監督体制が不十分だったと結論付ける根拠もないと判断した。今回の決定は、レスピロニクスで過失があったかどうかや、投資家が賠償を受ける権利を有するかどうかを判断するものではない。フォームが劣化し、有害物質を放出する可能性があることが判明した後に実施されたリコールを受け、フィリップス株は約3分の2下落した。フィリップスは決定を歓迎し、申し立てを否定した。フランスでの加重詐欺および安全上のリスクの報告義務違反を巡る捜査など、法的・規制上の調査は続いている。フィリップスは2024年、機器に関連する米国での人身傷害請求をすべて和解するため、11億ドルを支払うことで合意した。