バイオアークティックABと提携先のエーザイは、2026年11月16〜19日にボストンで開催されるアルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）で、レカネマブ（レケンビ）に関する新たな臨床・リアルワールドエビデンスを発表する。プログラムには、Clarity AD試験の60カ月時点までの結果、FDA承認から3年後に米国の多様な臨床現場で実施された、早期アルツハイマー病に対するレカネマブ使用を調べる多施設後ろ向き研究「LEADER」の分析、バイオアークティックによるレカネマブの結合特性に関するポスター発表が含まれる。発表では、ARIAを含むリアルワールドでの安全性、治療継続、効果、患者体験、バイオマーカーの変化、アルツハイマー病の生物学、皮下注射投与についても取り上げる。レケンビは53カ国で承認され、6カ国・地域で規制当局の審査を受けている。この情報は2026年10月30日8時（CET）に一般開示された。