欧州医薬品庁、抗うつ・抗不安薬「Deanxit」を審査　重篤な副作用報告

欧州医薬品庁（EMA）は、デンマークの製薬会社H・ルンドベックが製造するうつ病・不安症治療薬「Deanxit」について、重篤な神経・精神系の副作用が報告されたことを受け、審査を開始した。医薬品の安全性リスクを評価するEMAの医薬品安全性リスク評価委員会（PRAC）によると、症例には運動障害のほか、記憶や思考に関する問題が含まれていた。一部の症例では、治療を中止した後も症状が続いた。H・ルンドベックはコメント要請に直ちには応じなかった。