ジョンソン・エンド・ジョンソンは、IL-23受容体を阻害する標的型経口ペプチド「ICOTYDE（icotrokinra）」について、生物学的製剤未治療の活動性乾癬性関節炎（PsA）成人を対象とした第3相試験で良好な結果が得られたと発表した。ICONIC-PsA 1試験では、ICOTYDE 200mgを投与された患者の58％が16週時点でACR20反応を達成し、プラセボ群は41％だった。ACR50とACR70の反応率はそれぞれ29％と13％で、プラセボ群の16％と5％を上回った。皮膚病変が基準を満たした患者では、57％が皮膚症状の消失またはほぼ消失に至り、37％がPASI 90を達成した。プラセボ群ではそれぞれ14％と6％だった。24週時点では、反応率は数値ベースでACR20が69％、ACR50が40％、ACR70が18％に上昇し、皮膚症状の消失またはほぼ消失は64％、PASI 90は56％に達した。24週までの安全性データはICOTYDEで確立されているプロファイルと一致し、新たな安全性シグナルは確認されなかった。結果は米国リウマチ学会（ACR）コンバージェンス2026で、速報ポスターとして発表された。ICOTYDEは米国で中等症から重症の尋常性乾癬の治療薬として承認されているが、活動性乾癬性関節炎については承認されていない。