イノベント・バイオロジクスは、非家族性高コレステロール血症および混合型脂質異常症の中国人参加者を対象とした第3相CREDIT-5試験で、「SINTBILO」（タフォレシマブ注射剤）の単剤療法が主要評価項目を達成したと発表した。12週間後のLDL-C低下率は、2週間ごとに150mgを投与した群で65.19％、4週間ごとに450mgを投与した群で64.01％だった。対応するプラセボ群の低下率はそれぞれ6.61％、4.31％で、いずれの比較もp値は0.0001未満だった。治療により、non-HDL-C、VLDL-C、ApoB、ApoB/ApoA1比、TC/HDL-C比、Lp(a)も改善し、Lp(a)は約50％低下した。重度または重篤な治療下発現有害事象は発生せず、有害事象による治療の中止や中断もなかった。新たな安全性シグナルも確認されなかった。イノベントは、中国国家薬品監督管理局（NMPA）に新効能の承認申請を行う計画である。SINTBILOは、中国で初めて商業化された国産開発のPCSK9抗体治療薬で、2025年1月1日から国家医療保険償還医薬品リストに収載されている。