セルトリオンは、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会である医薬品委員会（CHMP）が、2歳以上の小児を対象にクローン病と潰瘍性大腸炎の適応追加を勧告したことを受け、自己免疫疾患治療薬Steqeymaの欧州での処方適応拡大に向けて前進していると発表した。Steqeymaは、ステラーラを参照薬とするウステキヌマブを含むバイオシミラー、すなわち生物学的製剤と高い類似性を持つ医薬品である。欧州委員会が最終承認すれば、小児患者の利用機会が広がる。小児患者は現在、治療選択肢が少ない。セルトリオンはすでに、複数の成人・小児適応で欧州承認を取得している。Steqeymaは昨年から欧州、米国、日本、オーストラリアで販売されている。米国のウステキヌマブ市場におけるシェアは、2月の10.2％から7月には16.2％に上昇した。セルトリオンは、TNF-α阻害薬にとどまらず、IL阻害薬や追加のバイオシミラーへと自己免疫疾患治療薬の製品群も広げている。