イーライリリー・アンド・カンパニーは、1日1回経口投与するGLP-1薬「Foundayo」（一般名：オルフォルグリプロン）を、中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群と肥満または過体重の成人に投与した、後期段階のATTAIN-OSA試験2件で良好な結果が得られたと発表した。52週間にわたる試験では、睡眠時無呼吸の重症度を測る標準指標である無呼吸低呼吸指数を低下させ、主要評価項目を達成した。陽圧呼吸（PAP）療法を利用していない363人では、Foundayoにより呼吸の中断がベースラインの1時間当たり50.7回から21.1回、43.8％減少したのに対し、プラセボ群では1時間当たり4.3回の減少だった。PAP療法を利用している349人では、ベースラインの1時間当たり57.6回から18.3回、27.5％減少した。リリーは見出し向けの丸めた表現で、最大44％の減少と説明した。Foundayoは睡眠時無呼吸に特有の低酸素負荷、体重、収縮期血圧も改善したが、胃腸の副作用が最も多い有害事象となり、治療中止率はプラセボより高かった。リリーは2026年末までに米食品医薬品局（FDA）へ試験結果を申請する計画である。リリー株は月曜日の市場開始前取引で2.35％高の1385.56ドルとなり、その後、取引時間中には3.26％上昇したと報じられた。ジェフリーズは目標株価を1610ドルから1700ドルへ引き上げ、ウォール街で最高水準とした。米国外の潜在患者数が米国市場の約2倍になる可能性を理由に挙げた。証券会社は、高用量への移行に伴う実現価格の上昇、海外での高い利益率、経口薬の収益性、リリーの幅広い肥満治療薬ポートフォリオを指摘した。また、患者はGLP-1薬を互いに代替可能な商品として扱うのではなく、有効性、忍容性、利便性、価格に基づいて選ぶ傾向が強まっていると主張する一方、海外での普及には米国より時間がかかる可能性にも言及した。