返回

REGENXBIO完成RGX-202确证性给药，目标于2026年第三季度提交BLA

该杜氏肌营养不良基因治疗项目正寻求加速批准，FDA有望于2027年下半年放行，申报资料将包括63名患者的安全性数据。

摘要

正在验证可靠性

术语与概念

此主题没有可用的专业术语。