该律师事务所表示，在Larimar披露一项正在进行的弗里德赖希共济失调nomlabofusp研究中出现过敏性休克病例、且公司股价于2025年9月29日和2026年6月29日大幅下跌后，其正调查是否存在证券欺诈。
Pomerantz LLP表示，其正代表Larimar Therapeutics, Inc.投资者调查相关索赔，重点审查该公司及其部分高管和/或董事是否实施了证券欺诈或其他违法商业行为。此次调查聚焦于一项正在进行的长期开放标签研究所披露的信息，该研究评估弗里德赖希共济失调受试者每日皮下注射nomlabofusp的情况。2025年9月29日，Larimar公布其称为积极的研究数据，同时披露有7名受试者出现过敏性休克，股价下跌$1.72，跌幅33.66%，收于$3.38。2026年6月29日，Larimar发布新的研究数据，确认已提交其滚动生物制品许可申请的第一部分，以寻求nomlabofusp的加速批准，并披露持续存在的安全性信号：43名患者中有10人报告出现过敏性休克；当日股价下跌$0.46，跌幅12.57%，收于$3.20。