DelveInsight预计软组织肉瘤市场增长，2036年前复合年增长率达7.9%

DelveInsight表示，软组织肉瘤（STS）市场将在2022年至2036年期间以7.9%的复合年增长率扩张，支撑因素包括诊断数量上升、疾病认知改善、精准医疗进步以及新兴疗法管线推进。该公司称，7MM——即美国、EU4、英国和日本——的STS市场在2025年价值为3.10亿美元，其中美国约占总量的85%。该机构估计，2025年7MM范围内将新增约40,000例STS病例，其中美国超过13,500例，并表示发病人数预计将逐步增长至2036年。 报告提及的公司包括Takara Bio、Intensity Therapeutics、PharmaMar、Jazz Pharmaceuticals、Polaris、Advenchen Laboratories、Philogen、Sun Pharma、Eli Lilly、Replimune、Immutep、US WorldMeds、GSK和QBiotics Group。文中提及的在研疗法包括TBI-1301（mipetresgene autoleucel）、INT230-6、ZEPZELCA（lurbinectedin）、Pegargiminase、Catequentinib Hydrochloride（AL3818）、Fibromun、Abemaciclib（VERZENIO）、Vusolimogene Oderparepvec（RP1）+ Nivolumab、Pembrolizumab（KEYTRUDA）+ Eftilagimod Alpha、Letetresgene autoleucel、Risvutatug rezetecan和Tigilanol Tiglate。 DelveInsight表示，当前治疗格局覆盖局限期、晚期、转移性和复发性疾病，化疗、靶向治疗和酪氨酸激酶抑制剂仍构成治疗基础，而细胞疗法、免疫检查点抑制剂和生物标志物指导治疗正在拓展这一领域。Crizotinib（XALKORI）和Trabectedin（YONDELIS）等获批药物对某些亚型仍然重要，而包括TBI-1301在内的工程化T细胞疗法则瞄准表达NY-ESO-1的肿瘤。新闻稿强调了近期进展，包括Philogen计划开展Fibromun的III期研究、PharmaMar关于ZEPZELCA联合多柔比星的III期SaLuDo试验完成入组、eftilagimod alfa获得孤儿药资格认定，以及Intensity Therapeutics因资金限制暂时暂停INVINCIBLE-3试验入组。DelveInsight还表示，预计lurbinectedin将于2028年进入美国市场，并有望在上市初期产生可观收入。