律所调查Omeros,EMA受挫后股价跌19.12%

Portnoy Law Firm和Pomerantz LLP表示,在Omeros披露其用于欧洲TA-TMA治疗的narsoplimab申请遭CHMP出具负面意见后,两家机构正调查是否存在证券欺诈。

摘要

Portnoy Law Firm和Pomerantz LLP表示,在Omeros Corporation于2026年6月26日披露欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)就narsoplimab用于造血干细胞移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)的上市许可申请出具负面意见后,两家机构正代表Omeros投资者调查潜在索赔。Omeros称,该决定是在一次口头说明会议后作出的,会上公司与四名国际专家陈述了其立场。披露消息后,Omeros股价于2026年6月26日下跌$2.05,跌幅19.12%,收于$8.67。两家律所表示,正审查Omeros及部分高管或董事是否可能涉及证券欺诈或其他违法商业行为,并邀请投资者就潜在索赔或参与集体诉讼事宜与其联系。

术语与概念
  • CHMP: 欧洲药品管理局下属负责评估药品审批的委员会
  • MAA: 上市许可申请,正式的药品审批申报文件
  • TA-TMA: 造血干细胞移植相关血栓性微血管病,一种与移植相关的严重血管疾病