Arletta称FDA支持Lybrido关键II期要素,暗示单项III期路径

公司表示,美国监管机构认为,拟议剂量、治疗持续时间以及以性欲为主要终点的设计适用于MONARCH研究,同时要求在研究设计、统计方法和安全性方案方面作出完善。

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