再生元因披露问题遭投资者起诉，试验更新后股价下跌
拟议中的集体诉讼针对在 2025 年 8 月 1 日至 2026 年 5 月 15 日期间买入股票的投资者，理由是与 III 期 Fianlimab-Libtayo 研究相关的披露后，股价分别下跌约 6.2% 和 9.8%。
事实核查
三家独立律师事务所发布的警示公告（Levi & Korsinsky、Faruqi & Faruqi、Gainey McKenna & Egleston）一致确认，针对 Regeneron 的拟议证券集体诉讼面向 2025 年 8 月 1 日至 2026 年 5 月 15 日期间买入的投资者，署名案件为 Cheatham v. Regeneron（No. 7:26-cv-06026, S.D.N.Y.），首席原告申请截止日期为 2026 年 9 月 14 日。公告称，Regeneron 股价于 2026 年 4 月 29 日下跌约 6.2%，并在 2026 年 5 月 15 日披露相关信息后进一步下跌约 9.8%，与相关指控完全一致。Regeneron 自身发布的投资者公告确认了基础事件：该公司于 2026 年 5 月 15 日宣布，Phase 3 Fianlimab-Libtayo 试验未达到其主要无进展生存期终点。独立媒体报道（Endpoints、WSJ、FierceBiotech）也证实了该试验失利及股价下跌。该指控的所有要素均得到证实。
摘要
一项证券集体诉讼已在美国纽约南区联邦地区法院对再生元制药公司提起，代表于 2025 年 8 月 1 日至 2026 年 5 月 15 日期间购买该公司普通股的投资者。Levi & Korsinsky, LLP 表示，该案为 Allen Cheatham v. Regeneron Pharmaceuticals, Inc., et al.（案号：7:26-cv-06026），指控再生元就 III 期 Fianlimab-Libtayo 研究作出重大虚假和误导性陈述，或隐瞒不利事实。诉状称，该试验的初步统计假设存在缺陷，活跃治疗组未能较标准疗法实现有意义的临床差异化，且该研究最终将无法在主要终点上达到统计显著性。文件指出两次股价下跌：2026 年 4 月 28 日股价为 $731.77，2026 年 4 月 29 日再生元披露对研究无进展生存期分析的变更后跌至 $686.36；以及 2026 年 5 月 15 日股价为 $698.25，2026 年 5 月 18 日公司表示该 III 期试验在无进展生存期改善（即患者在疾病未恶化情况下的生存时间）方面未达到统计显著性后跌至 $629.68。寻求被指定为首席原告的投资者须在 2026 年 9 月 14 日前提出申请。
术语与概念
- 无进展生存期: 患者在疾病未恶化情况下的生存时间。
- 统计显著性: 结果不太可能仅由偶然因素造成。
- 首席原告: 被指定代表某一群体的投资者。