这家生物制药公司表示，将以口头报告形式介绍其靶向 Nectin-4 的 ADC 在既往接受治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌中的二期研究结果。
迈威生物表示，将在马德里举行的 2026 年欧洲肿瘤内科学会年会上公布 Bulumtatug Fuvedotin（亦称 9MW2821）的二期临床结果。口头报告将涵盖既往接受过基于拓扑异构酶 I 抑制剂的抗体偶联药物治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。编号为 4640RO 的摘要已排定于 2026 年 10 月 26 日当地时间上午 10:15 至 11:45 的晚期乳腺癌专场，由复旦大学附属肿瘤医院张剑教授担任报告人。迈威生物分别以 688062.SH 和 02493.HK 在上海和香港上市，并将自身定位为一家以创新为驱动、聚焦肿瘤和衰老相关疾病的生物制药公司。