预计将在年底前获得76名患者的初步数据，并已在晚期Nectin-4表达实体瘤中观察到客观缓解的早期迹象及良好的安全性特征。
Innate Pharma表示，已完成其自研Nectin-4 exatecan抗体偶联药物IPH4502的1期IPH4502-101研究中剂量递增阶段的入组。来自法国和美国76名患者的初步数据预计将在年底前公布，旨在为选定肿瘤类型的1期剂量优化提供指导。这项开放标签、多中心试验正在评估IPH4502在已知表达Nectin-4的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性，涵盖尿路上皮癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌，以及乳腺癌、卵巢癌、胃癌、食管癌和结直肠癌。Innate称，迄今为止IPH4502已显示出良好的安全性特征，血液学毒性有限；同时，在接受大量既往治疗的尿路上皮癌患者（包括接受过enfortumab vedotin治疗后）以及非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌患者中，已观察到客观缓解。公司表示，该候选药物结合了自研抗Nectin-4抗体、旨在减缓游离exatecan释放入血循环的稳定连接子，以及意在解决部分基于MMAE的ADC局限性的exatecan载荷。