一场新的投资者访谈聚焦两家公司处于临床前阶段的双载荷研究，以及Akari关于差异化载荷平台在下一代ADC开发中正获得更大战略重要性的看法。
Akari Therapeutics表示，Virtual Investor对首席执行官Abizer Gaslightwala的访谈聚焦于公司近期宣布的与Whitehawk Therapeutics开展的战略研究合作，以及其PH1剪接体调节载荷平台在抗体偶联药物（ADC）中的更广泛潜力。 此次合作围绕计划中的临床前研究展开，将Akari专有的PH1 RNA剪接载荷技术与Whitehawk的拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i）ADC平台相结合，以评估双载荷的兼容性与协同效应，并生成可支持未来开发机会的数据。Gaslightwala在访谈中表示，这项工作是证明PH1更广泛适用性的重要一步，并认为行业对差异化ADC载荷日益增长的兴趣，加之该领域近期的战略交易，表明新型载荷创新的价值正在上升。 Akari表示将主导研究设计、执行和评估。该公司将PH1描述为一种旨在扰乱癌细胞RNA剪接的剪接体调节剂，不同于微管抑制剂和DNA损伤剂等传统ADC载荷。其领先候选产品AKTX-101靶向Trop2受体，Akari表示已启动支持IND申报的研究，目标是在2027年年中前启动首次人体试验。Akari还在开发靶向CEACAM5的AKTX-102。 访谈还谈及将差异化ADC载荷技术结合的科学依据，以及双载荷方法如何有望将治疗机会拓展至传统单载荷ADC之外。管理层表示，与Whitehawk这样的合作进一步验证了PH1平台在未来肿瘤项目中的广泛适用性。