诺和诺德起诉礼来,指控减肥药广告对比误导消费者

诺和诺德起诉礼来,指控减肥药广告对比误导消费者

诺和诺德称,礼来有关肥胖症和糖尿病药物的广告使用了过时的剂量对比,并省略了获FDA最新批准的Wegovy和Ozempic剂量数据;该公司正寻求永久禁令、更正性广告以及可能的初步禁令。

事实核查
诺和诺德自身发布的新闻稿直接证实了这起诉讼及相关主张的全部要点:礼来的广告使用了过时的剂量对比(仅提及 Wegovy 1.7/2.4 mg 和 Ozempic 1 mg),遗漏了经 FDA 新批准的剂量(Wegovy 7.2 mg、Ozempic 2 mg);诺和诺德寻求永久禁令、纠正性广告,并可能申请初步禁令。CNBC 和《华尔街日报》也分别独立证实了该诉讼的提交、有关试验数据过时的指控以及所寻求的救济措施,其中《华尔街日报》明确指出,案件由新泽西州联邦法院受理。
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摘要

诺和诺德已在美国新泽西州联邦地区法院起诉礼来,指控这家制药商通过面向全国的广告误导消费者,将礼来的肥胖症和糖尿病药物描述为比诺和诺德的竞争疗法更有效。诺和诺德称,Zepbound和Mounjaro的宣传活动依赖过时的临床试验数据,将礼来的最高剂量与诺和诺德药物的较低剂量进行比较,同时省略了有关更高FDA批准剂量Wegovy和Ozempic的最新证据。 争议的核心在于将Zepbound与Wegovy、以及Mounjaro与Ozempic进行比较的广告。诺和诺德称,礼来的Zepbound宣传活动将Zepbound可耐受的最高10/15 mg剂量与1.7/2.4 mg的Wegovy进行比较,但未纳入FDA于2026年3月批准的7.2 mg注射剂量Wegovy;该剂量在STEP UP试验中显示,平均减重约19%,即约47 pounds。诺和诺德还称,礼来将15 mg的Mounjaro与1 mg的Ozempic进行比较,尽管FDA四年多前就已批准Ozempic 2 mg维持剂量。该公司认为,并不存在比较Zepbound和Wegovy最高剂量的头对头临床试验。 诺和诺德提起了联邦和州层面的不正当竞争及虚假广告诉讼主张,包括依据《兰哈姆法》提出的主张,并请求法院永久叫停这些广告并要求投放更正性广告。该公司表示,如果礼来不自愿撤下这些广告,未来几天内可能会申请初步禁令。诺和诺德高级副总裁兼集团总法律顾问John F. Kuckelman表示,随着更新治疗选择的出现,患者理应获得最新且准确的信息。

术语与概念
  • 《兰哈姆法》: 美国的一项法律,除其他内容外,允许企业对虚假或误导性广告提出挑战。
  • 初步禁令: 在案件早期阶段申请的法院命令,用于暂时制止存在争议的行为。
  • STEP UP试验: 一项为期72周的研究,评估了不患糖尿病的肥胖症成年人中Wegovy 7.2 mg相对于安慰剂和Wegovy 2.4 mg的效果。