
诺和诺德称,礼来有关肥胖症和糖尿病药物的广告使用了过时的剂量对比,并省略了获FDA最新批准的Wegovy和Ozempic剂量数据;该公司正寻求永久禁令、更正性广告以及可能的初步禁令。
诺和诺德已在美国新泽西州联邦地区法院起诉礼来,指控这家制药商通过面向全国的广告误导消费者,将礼来的肥胖症和糖尿病药物描述为比诺和诺德的竞争疗法更有效。诺和诺德称,Zepbound和Mounjaro的宣传活动依赖过时的临床试验数据,将礼来的最高剂量与诺和诺德药物的较低剂量进行比较,同时省略了有关更高FDA批准剂量Wegovy和Ozempic的最新证据。 争议的核心在于将Zepbound与Wegovy、以及Mounjaro与Ozempic进行比较的广告。诺和诺德称,礼来的Zepbound宣传活动将Zepbound可耐受的最高10/15 mg剂量与1.7/2.4 mg的Wegovy进行比较,但未纳入FDA于2026年3月批准的7.2 mg注射剂量Wegovy;该剂量在STEP UP试验中显示,平均减重约19%,即约47 pounds。诺和诺德还称,礼来将15 mg的Mounjaro与1 mg的Ozempic进行比较,尽管FDA四年多前就已批准Ozempic 2 mg维持剂量。该公司认为,并不存在比较Zepbound和Wegovy最高剂量的头对头临床试验。 诺和诺德提起了联邦和州层面的不正当竞争及虚假广告诉讼主张,包括依据《兰哈姆法》提出的主张,并请求法院永久叫停这些广告并要求投放更正性广告。该公司表示,如果礼来不自愿撤下这些广告,未来几天内可能会申请初步禁令。诺和诺德高级副总裁兼集团总法律顾问John F. Kuckelman表示,随着更新治疗选择的出现,患者理应获得最新且准确的信息。