阿斯利康二季度营收增长,试验受挫后重申2030年目标

阿斯利康二季度营收增长,试验受挫后重申2030年目标

在肿瘤和罕见病业务销售抵消Farxiga仿制药压力的带动下,核心每股收益和营收均超出预期;尽管近期晚期试验受挫,阿斯利康仍维持其800亿美元营收目标。

事实核查
阿斯利康发布的 2026 年上半年/第二季度业绩公告确认了相关表述的全部要点:第二季度营收增长 5% 至 $15,384m,核心每股收益为 $2.63,高于市场一致预期;肿瘤业务(+15%)和罕见病业务(+11%)推动增长;Farxiga 因在美国失去市场独占权及仿制药压力下滑 11%;尽管临床试验受挫(Wainua/CARDIO-TTRansform、EMERALD-2),公司仍重申其到 2030 年实现 $80bn 营收的目标。路透社和《华尔街日报》分别证实了其每股收益超预期、营收增长、肿瘤业务强劲,以及在近期后期临床试验失败后仍维持 2030 年目标。
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摘要

阿斯利康公布的2026年第二季度业绩强于预期,总营收增至15.38 billion,核心每股收益达到2.63,均高于分析师预期。肿瘤和罕见病业务的增长,包括Enhertu和Imfinzi的需求,帮助抵消了糖尿病药物Farxiga在美国失去独占权后面临的仿制药压力。公司重申其中高个位数的营收增长预期和低双位数的核心每股收益增长预期。首席执行官Pascal Soriot表示,尽管CARDIO-TTRansform III期试验结果令人失望,阿斯利康仍有望实现800亿美元总营收目标。在另一份管线更新中,阿斯利康披露Ultomiris用于HSCT-TMA的III期试验结果喜忧参半,并表示将推进其儿科适应症的监管申报,同时继续就更广泛项目与监管机构沟通。

术语与概念
  • III期试验: 临床后期研究,在更大规模患者群体中测试治疗方案,以确认疗效并监测安全性。
  • 主要终点: 临床试验中预先设定的核心评价指标,用于判断治疗是否有效。
  • 孤儿药资格认定: 一种监管认定状态,旨在鼓励罕见病治疗方案的研发,通常会提供诸如市场独占等激励措施。