这家肿瘤药物开发商表示，CR-001和CR-003试验正持续推进，预计其管线多项临床数据读出将自2027年第一季度开始。
Crescent Biopharma公布了2026年第二季度财务业绩及管线进展，并表示7月进行的1.437亿美元公开发行已将其预计现金储备支撑期延长至2028年下半年。公司称，CR-001的全球1/2期研究ASCEND入组工作正在推进。CR-001是一种PD-1 x VEGF双特异性抗体（针对两条通路的工程化抗体），正针对多种实体瘤开展研究，包括非小细胞肺癌以及胃肠道和妇科肿瘤，涵盖一线和经治患者。 公司也在推进抗体偶联药物，即ADC（与杀伤癌细胞药物连接的抗体）项目。靶向ITGB6的ADC药物CR-003正在中国开展1/2期试验；Crescent表示，靶向PD-L1的ADC药物CR-002仍按计划于2026年下半年进入全球1/2期试验。预计从2027年第一季度开始将有多项关键临床数据读出，包括CR-001和CR-003的概念验证数据，以及年内稍晚公布的联合治疗研究更新。 根据Crescent与四川科伦博泰生物医药股份有限公司的合作安排，科伦博泰拥有CR-001在大中华区的独家权益，并已在当地启动相关研究，包括一项将CR-001与靶向TROP2的ADC药物sacituzumab tirumotecan联合用于约206名局部晚期或转移性NSCLC患者的2期试验。Crescent表示，这是其与科伦博泰合作中的首项ADC联合研究。 截至2026年6月30日的季度，Crescent净亏损为2480万美元，上年同期为2180万美元。研发费用由1210万美元增至1940万美元，销售、一般及行政费用则由890万美元小幅降至870万美元。截至6月30日，现金及现金等价物为1.716亿美元；按备考口径计算，计入7月融资带来的1.335亿美元净收入后，现金总额为3.051亿美元。