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Karyopharm拟于2026年8月提交FDA申请，推动selinexor-ruxolitinib治疗骨髓纤维化

公司表示，在FDA反馈认为SVR35可作为支持申报的替代终点后，将寻求加速批准并申请优先审评。

摘要

正在验证可靠性

术语与概念

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