BioNTech任命Guido Oelkers为下一任CEO，并下调2026年营收展望

BioNTech SE任命Guido Oelkers博士加入其管理委员会并担任首席执行官，这位Sobi首席执行官最迟将于2027年2月1日履新，接替Ugur Sahin医学博士。与此同时，该公司正推进领导层交接，并力争到2030年成为一家拥有多款产品的生物制药公司。 在管理层变动的同时，BioNTech公布，受其COVID-19疫苗需求下降拖累销售影响，2026年第二季度营收为1.056亿欧元，低于上年同期的2.608亿欧元。净亏损由3.866亿欧元扩大至8.208亿欧元，调整后净亏损为5.623亿欧元。上半年营收为2.237亿欧元，净亏损达到13.5亿欧元。截至6月底，公司持有166亿欧元的现金、现金等价物和证券投资。 BioNTech将2026年营收指引从20亿欧元至23亿欧元下调至16亿欧元至19亿欧元，理由是全球COVID-19疫苗需求弱于预期、德国在2026年疫苗接种季使用现有疫苗库存，以及一项已对外授权的研发项目相关里程碑收入今年预计不再确认。该公司还将调整后研发费用指引从22亿欧元至25亿欧元下调至20亿欧元至23亿欧元，同时维持调整后销售、一般及行政费用指引在7亿欧元至8亿欧元不变。BioNTech表示，预计2026年大部分营收仍将集中在下半年，尤其是第三季度，届时预计将确认来自百时美施贵宝的6.13亿欧元合作收入。 公司表示，其肿瘤学产品管线目前包括14项正在进行的关键性临床试验，以及覆盖主要肿瘤类型的10多项新机制联合疗法。2026年上半年，公司启动了6项关键性试验，其中包括5项针对pumitamig的试验，以及1项针对靶向B7-H3的抗体偶联药物elfetabart drozuntecan的试验。BioNTech还强调，在2026年ASCO年会上公布的2期数据显示，pumitamig联合化疗在PD-L1各表达水平的一线非小细胞肺癌治疗中显示出令人鼓舞的疗效，并表示2026年预计将有3项后期试验读出，涵盖免疫调节剂、抗体偶联药物和mRNA癌症免疫疗法。 另外，在EMA人用药品委员会提出建议后，BioNTech与辉瑞于7月获得欧盟委员会批准，其适配XFG变异株的单价COVID-19疫苗可用于2026-2027年疫苗接种季；与此同时，相关申请也正在EMA和美国食品药品监督管理局审评中。