该公司表示，一篇关于aglatimagene besadenovec在局限性前列腺癌中治疗后免疫激活的摘要将于9月29日在波士顿举行的ASTRO年会上发布。
Candel Therapeutics表示，一篇关于aglatimagene besadenovec用于局限性前列腺癌的摘要已获接收，将在2026年美国放射肿瘤学会年会（American Society for Radiation Oncology Annual Meeting）上以海报形式展示。该会议定于2026年9月26日至30日在马萨诸塞州波士顿举行。题为"定量数字病理学界定aglatimagene besadenovec免疫疗法在局限性前列腺癌中引发的免疫激活"的海报，将由马萨诸塞州尼德姆Candel Therapeutics首席科学官Francesca Barone医学博士、哲学博士，在2026年9月29日星期二美国东部时间下午2:15至3:30于波士顿Thomas M. Menino会议与展览中心A展厅海报大厅举行的"PQA 06：泌尿生殖系统癌症、妇科癌症与医疗可及性和参与"环节中展示。 Candel称，公司是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发现货型多模态生物免疫疗法，旨在触发个体化、全身性的抗肿瘤免疫反应。该公司表示，aglatimagene besadenovec是其腺病毒平台的领先产品候选疗法，已在非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌中完成2a期试验，并已在美国食品药品监督管理局同意的特殊方案评估（Special Protocol Assessment，FDA同意的临床试验框架）下，完成一项针对局限性前列腺癌的关键性安慰剂对照3期试验。该公司还表示，美国食品药品监督管理局已授予aglatimagene快速通道资格（Fast Track Designation，加快FDA审评的资格）和再生医学先进疗法资格，用于中度至高度风险新诊断局限性前列腺癌患者；授予其在非小细胞肺癌中的快速通道资格；并授予其在胰腺导管腺癌中的快速通道资格和孤儿药资格。 Candel补充称，linoserpaturev是其单纯疱疹病毒平台的领先候选产品，目前正在复发性高级别胶质瘤的1b期试验中评估重复注射；公司的enLIGHTEN Discovery Platform则用于开发针对实体瘤的新型病毒免疫疗法。该新闻稿还包含关于开发时间、治疗获益和监管资格的前瞻性陈述，同时警告称，由于其向美国证券交易委员会（SEC）提交文件中所列风险和不确定性，实际结果可能出现重大差异。