安进上调全年展望,终止1期肥胖症药物AMG 513

在关键增长药物推动盈利上升之际,第二季度营收首次突破100亿美元,同时安进将其肥胖症产品线收缩至核心候选药物MariTide。

摘要

安进在公布强于预期的第二季度业绩后,上调了其2026全年财务指引,并表示将停止处于1期的肥胖症候选药物AMG 513的开发,同时继续进行现有试验直至完成。第二季度净利润从上年同期的14.3亿美元,即每股2.65美元,增至23.8亿美元,即每股摊薄收益4.37美元;调整后每股收益为6.29美元,高于《华尔街日报》援引的分析师共识5.62美元。营收增长10%至100.5亿美元,高于94.3亿美元的预期,并标志着季度销售额首次超过100亿美元。产品销售增长9%至95.4亿美元,主要受Repatha、Evenity、Uplizna和Imdelltra增长带动,抵消了Prolia和Xgeva因生物类似药竞争带来的疲软。安进目前预计,2026年营收为382亿美元至394亿美元,调整后每股收益为22.30美元至23.50美元。终止AMG 513的决定使MariTide成为安进唯一的肥胖症资产,目前其3期研究正在体重管理、2型糖尿病和心血管结局方面推进。

术语与概念
  • 1期: 人体试验的最早阶段,通常用于评估药物的安全性和给药剂量。
  • 生物类似药竞争: 来自生物制剂近似复制版本的市场压力,可能会压缩品牌药的销售。
  • 心血管结局: 在临床试验中跟踪心脏相关事件的衡量指标,用于显示某种治疗是否改善长期健康结果。