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Porton Advanced获中国C类药品生产许可证，可开展CGT CDMO业务

在对其符合GMP要求的中国生产设施进行监管检查后，NMPA的批准使该公司得以在细胞和基因治疗服务中新增商业化合同生产业务。

摘要

正在验证可靠性

术语与概念

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