礼来已在英国获得Foundayo批准，扫清了这款减重药片在美国以外首次销售的障碍，并在欧洲对诺和诺德的Wegovy药片发起直接挑战。该决定使Foundayo成为欧洲市场仅有的第二款GLP-1减重药片，距离诺和诺德在该地区推出口服Wegovy仅过去两个月。英国药品和健康产品管理局已批准orforglipron（商品名为Foundayo）用于体重管理和2型糖尿病的处方治疗。初期将通过私人处方提供，而通过英国国家医疗服务体系获得更广泛覆盖，则取决于NICE对其成本效益的评估。礼来表示，计划于本月晚些时候在英国推出该药，其标价将低于其注射型糖尿病药物Mounjaro，后者一个月用量的价格为330英镑。消息公布后，礼来股价在美国早盘交易中上涨约2%。礼来将Foundayo的便利性作为竞争优势，称其作为一种小分子药物，服用时无需像Wegovy那样受到食物或饮水限制；Wegovy必须在清晨起床后以少量水服用，且至少30分钟内不得进食、饮用饮料或服用其他药物。Foundayo于4月1日在美国上市，但迄今表现落后于Wegovy药片，第二季度销售额为9,800万美元。礼来首席执行官David Ricks表示，推广较慢反映出推出一种全新药物的挑战；相比之下，Wegovy使用的是司美格鲁肽，这也是诺和诺德注射版药物所采用的相同活性成分。诺和诺德首席执行官Mike Doustdar曾表示，减重市场随着时间推移可能会在很大程度上转向口服药物，并称预计在Wegovy口服版于英国上市后的前三周内，约有300,000名患者开始用药。Foundayo目前也正在欧盟接受审评，而口服Wegovy已获得欧洲药品管理局的积极建议，正等待欧盟委员会作出最终决定。