Mereo BioPharma Group公布了2026年第二季度业绩，显示净亏损收窄、现金续航期延长，同时概述了其罕见病产品管线的进展。截至2026年6月30日，现金及现金等价物为3,010万美元，公司表示，目前预计该余额可支持运营至2027年末，不包括任何来自业务拓展活动的潜在付款。该季度净亏损为700万美元，上年同期为1,460万美元；研发支出由540万美元降至180万美元，一般及行政费用则由550万美元小幅降至520万美元。 公司表示，已就alvelestat与Sentynl Therapeutics达成期权及许可协议。alvelestat是其用于治疗与α-1抗胰蛋白酶缺乏相关肺病（AATD-LD）的口服在研疗法。根据协议，Sentynl获得取得美国商业化权利和全球生产权许可的权利，而Mereo保留全球其他地区的商业化权利，并将在研究完成前主导全球3期研究及监管沟通。Mereo表示，将收到一笔不可退还的期权费；若Sentynl行使期权，Mereo将有资格获得4,000万美元的预付款和研发付款、最高4.35亿美元的监管及商业化里程碑付款，以及基于美国净销售额的两位数分级特许权使用费。3期试验最早可能于2027年初启动。 关于成骨不全症（OI）适应症中的setrusumab，Mereo表示，其与Ultragenyx正就儿童患者潜在的监管路径与FDA（美国食品药品监督管理局）和MHRA（英国药品监管机构）进行讨论。两项3期研究Orbit和Cosmic均未达到年化临床骨折率这一主要终点，但两项研究在骨矿物质密度方面均具有统计学显著性，并显示椎体骨折减少以及患者报告结局改善，其中这些改善在Orbit中达到统计学显著性。Mereo表示，FDA愿意考虑骨折分析的替代方法，但仍需进一步讨论，以明确潜在BLA（生物制品许可申请）所需的额外临床数据，并称预计将在2026年年底前提供更新。