乐卡纳表示，中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理LAE002（亦称afuresertib）的新药上市申请，用于治疗在接受内分泌治疗后复发或进展、伴或不伴CDK4/6抑制剂治疗史，且携带PIK3CA、AKT1或PTEN变异的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者。该申报得到III期AFFIRM-205研究支持，该研究达到了无进展生存期这一主要终点，并显示出相较对照组具有高度统计学显著性且具临床意义的获益，同时具备公司所称同类最佳的疗效和安全性特征。详细试验数据预计将在未来的国际科学会议上公布。乐卡纳表示，若获批，LAE002将成为中国首个本土开发的AKT抑制剂；与此同时，其前列腺癌开发也在推进中，公司正寻求中国境外的战略合作伙伴，以支持更广泛的商业化。该公司于2025年11月与齐鲁制药签署了中国独家许可协议，根据协议，其有资格获得最高20.4亿新台币（约6,340万美元）的预付款和里程碑付款，以及未来净销售额按低十几位数至低二十几位数分级计算的特许权使用费。