Radnostix在FDA 483和召回行动后公布2026财年第二季度业绩

由于两次自愿召回诊疗一体化产品的后续影响以及钴产品停产导致营收和利润率下滑,Radnostix, Inc.公布的2026财年第二季度和上半年业绩走弱。第二季度营收同比下降27%,从上年同期的366万美元降至267万美元;6个月营收也下降27%,从689万美元降至505万美元。季度毛利润从214万美元降至136万美元,净亏损则由16万美元扩大至88万美元。上半年净亏损从27万美元增至223万美元。公司表示,到2026年6月底,胶囊库存已完全恢复,客户采购量回升,销售在7月恢复正常;两次召回所需的全部文件也已于6月提交给FDA,目前正等待正式结案。Radnostix还表示,与2025年4月出具的FDA Form 483相关的所有计划纠正和预防措施均已完成,并已于2026年6月19日提交检查结案申请。在运营方面,第一季度完成的钴-60热室修复工作帮助公司在第二季度改善了利润率,并消除了上年同期大额放射性废弃物成本;与此同时,6月25日收购Lucerno Dynamics资产,包括Lara System技术平台和Ellexa Explorer Software,扩大了医疗器械业务板块。管理层表示,下半年的重点包括稳定核心营收、控制成本、推进医疗器械商业化、恢复正向现金流,并在2026财年末前实现DUF6/NRC许可资产的变现。

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