美国食品药品监督管理局已批准Lantheus Holdings的放射性显像剂Tauklarify，用于帮助评估患者是否患有阿尔茨海默病的脑部扫描。该产品在正电子发射断层扫描，即PET扫描前注射，使与阿尔茨海默病相关的异常tau蛋白沉积能够在接受该病评估的认知障碍成人脑部图像中显现出来。Lantheus表示，阳性扫描结果并不一定确认存在tau病理，而阴性结果也不能将其排除。该批准得到两项研究支持；在研究中，独立阅片者对500多名参与者的Tauklarify PET扫描结果进行判读，并将其归类为tau病理阳性或阴性。