和黄医药表示，全球SAFFRON试验的III期结果显示，对于既往接受TAGRISSO治疗后病情进展、且肿瘤存在高水平MET过表达或扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者，ORPATHYS联合TAGRISSO相比含铂双药化疗，在无进展生存期和总生存期方面均带来具有统计学显著性和临床意义的改善。该公司表示，安全性特征与各药物已知特征一致，未发现新的安全性问题。相关数据将在即将举行的一场医学会议上公布，并与全球监管机构分享，这可能支持该联合方案在中国以外更广泛地区的注册；目前，ORPATHYS联合TAGRISSO已基于III期SACHI试验在中国获批。