针对Aardvark Therapeutics, Inc.的一项股东集体诉讼指称，公司在其用于治疗普拉德-威利综合征暴食症的候选药物ARD-101安全性，以及由此带来的临床、监管和商业前景方面误导了投资者。诉状称，与Aardvark于2025年2月13日IPO相关的发行文件，以及此后集体诉讼期内的声明，未披露ARD-101的安全性低于其所宣称的水平，包括在高于目标剂量下出现QRS间期延长等意外且可逆的心脏观察结果。此后，Aardvark于2026年2月27日暂停其3期HERO试验，导致股价下跌逾56%；并于2026年5月14日表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已对ARD-101实施全面临床搁置，HERO试验和开放标签延长期试验均被叫停，股价再跌32.1%。在IPO相关股份或集体诉讼期内其他证券的投资者，可在2026年10月13日前申请担任首席原告。