杨森公司的拉泽替尼已迎来美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年8月19日批准其作为一线联合治疗方案的两周年纪念日，该方案与强生公司的Rybrevant联用，用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌。此次批准使拉泽替尼成为首款获FDA批准的韩国研发抗癌药物。此后，该药已在欧洲、英国、日本、加拿大和中国获批，同时主要市场的报销目录和处方可及性也不断扩大。杨森累计获得的里程碑付款（包括一笔预付款）已超过3亿美元，若达到全球销售目标，另有最高6.5亿美元可获得。其特许权使用费已知超过净销售额的10%，第二季度升至70亿韩元，高于第一季度的54亿韩元。分析师预计，皮下注射剂型Rybrevant Faspro的美国J代码将于7月1日生效，从而改善医院报销，并使其对销售的影响从第三季度起更加明显。拉泽替尼与Rybrevant的联合方案上半年全球销售额达5.46亿美元，同比增加约70%；强生已将明年的销售目标设定为约50亿美元。