诺和诺德已让450名超重人士参与一项临床试验，将其Wegovy药片的两种较低剂量与安慰剂进行比较，以确定仍能帮助患者减重的最低剂量。根据美国一项临床试验数据库，该研究于上周启动，计划持续至2028年，但具体剂量尚未披露。参与者为曾难以通过节食减重的成年人，入选标准取决于身体质量指数（BMI）（一种衡量体重与身高关系的指标）及相关健康状况。试验将评估60周内的减重情况，包括体重至少减轻5%、10%或15%的参与者比例，以及腰围、其他健康指标和副作用的变化。患有糖尿病、近期体重发生重大变化或目前正在使用GLP-1减重药物的人将被排除在外。Wegovy含有口服司美格鲁肽，目前获批剂量为1.5毫克、4毫克、9毫克，以及较高的长期剂量25毫克。该药片第二季度销售额为32.2亿丹麦克朗（4.998亿美元）。诺和诺德在输给美国竞争对手礼来、市场份额受到挤压后面临压力；分析师预计，到2030年，减重药物市场规模将超过1,000亿美元。