Hagens Berman Sobol Shapiro LLP已通知Aardvark Therapeutics, Inc.的投资者：一宗涉及该公司首次公开募股及后续证券交易的证券集体诉讼正在进行中。拟议原告群体包括根据或可追溯至该公司于2025年2月13日左右为首次公开募股发布的发行文件而购买或取得Aardvark普通股的投资者，以及在2025年2月13日至2026年5月14日期间购买Aardvark证券的投资者。诉状称，Aardvark是一家临床阶段生物制药公司，正在开发针对苦味受体的小分子疗法，例如用于治疗Prader-Willi综合征贪食症的ARD-101；该公司作出了重大虚假或误导性陈述，并未披露安全性信息。诉状称，ARD-101的安全性低于公司所描述的水平，并且在高于目标剂量下出现了包括QRS波群延长在内的可逆性心脏异常，导致公司在临床、监管和商业方面的前景——包括3期HERO试验和OLE试验——被夸大。2026年2月27日，在一项健康志愿者研究的例行安全监测中发现高于目标治疗剂量下出现可逆性心脏异常后，Aardvark宣布自愿暂停HERO试验；其股价下跌超过56%。2026年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA，美国药品监管机构）对ARD-101的IND实施全面临床搁置，暂停该申请下的所有正在进行的研究，包括HERO和OLE试验；该股随后再次下跌32.1%。投资者须在2026年10月13日前申请被任命为首席原告。