Sotio Biotech利用Ligachem Biosciences的ConjuAll平台开发的抗体偶联药物（ADC）候选药物SOT106，已获得FDA（美国药品监管机构）针对软组织肉瘤的快速通道资格。该资格可支持与监管机构进行更频繁的沟通；如果满足相关要求，还可通过滚动审评和优先审评等机制加快开发和审评进程。SOT106靶向LRRC15，这是一种在多种肉瘤亚型中广泛表达的蛋白，拟用于治疗可选方案有限的患者。该候选药物还于5月获得FDA针对骨肉瘤的孤儿药资格。Sotio计划于今年启动首次人体试验。SOT106是双方于2021年11月签署许可协议后产生的首个ADC候选药物。根据协议，Sotio获得了利用Ligachem Biosciences ConjuAll技术开发和商业化多靶点ADC疗法的全球权利。