安进和阿斯利康公布了TEZSPIRE（tezepelumab-ekko）针对患有症状性且组织学活跃的嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）成人和青少年的3期CROSSING试验顶线结果。该药每四周皮下注射一次。与安慰剂相比，在第24周，TEZSPIRE在两项共同主要终点和所有关键次要终点上均取得了具有统计学意义且具有临床意义的改善；在所测试的两种剂量下，疗效均持续至第52周。EoE是一种慢性免疫介导性炎症性疾病，嗜酸性粒细胞会在食管内壁聚集，从而造成损伤并导致吞咽困难。美国有超过47万人受到该疾病影响，患病率自2009年以来已增至五倍。TEZSPIRE是同类首创的人源化单克隆抗体，可阻断胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）；TSLP是一种位于多条炎症级联反应上游的细胞因子。该药已在美国、欧盟、中国、日本及其他70多个国家获批用于治疗重度哮喘，并已在美国、欧盟、中国和日本获批用于治疗控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉。EoE适应症仍处于研究阶段。根据Benzinga Pro数据，安进股价在周四盘前交易中下跌1.49%，至433.80美元；阿斯利康股价下跌0.63%，至165.22美元。不过，此前的市场更新曾引用不同的交易时点和跌幅。这些结果进一步支持了阿斯利康的研发管线，该公司正以2030年实现800亿美元年销售额为目标；但投资者仍关注即将公布的癌症试验数据。