针对XFG这一JN.1谱系SARS-CoV-2毒株的更新版新冠疫苗，已在主要市场获批用于2026-27年接种季。在美国，FDA批准了莫德纳、辉瑞、BioNTech、赛诺菲和诺瓦瓦克斯的产品；与此同时，诺瓦瓦克斯的合作伙伴赛诺菲和武田已在包括美国、欧盟和日本在内的市场获得基于蛋白、非mRNA的Nuvaxovid疫苗批准。接种资格仍主要面向65岁及以上成年人；根据产品不同，符合条件的基础疾病患者中较年轻人群也可接种。市场范围收窄使需求低于疫情时期水平，但随着秋季呼吸道病毒季临近，这些批准可能推动季节性收入。投资者将关注针对XFG的疫苗能否带来更强需求。